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光觸媒急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)-國科控股資質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)
更新時(shí)間：2022-08-03
訪問量：2790
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：全國
中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所分析測(cè)試中心
（廣州中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司）
周主任：
我公司通過精密測(cè)試儀器，為各空氣凈化企業(yè)提供分析檢測(cè)服務(wù)，進(jìn)行空氣凈化器全套測(cè)試，有害物去除率檢測(cè)，中科檢測(cè)是國家認(rèn)可的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，是通過國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)資質(zhì)認(rèn)定（CMA）和中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）認(rèn)可的。可根據(jù)檢測(cè)和分析結(jié)果，出具的國家認(rèn)可的檢測(cè)和分析報(bào)告！
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
觀察受試物一次經(jīng)口給予動(dòng)物引起的不良反應(yīng)和死亡情況，并確定半數(shù)致死量（LD50）。
二、材料和方法
1. 受試物：用蒸餾水配制受試物。
2. 動(dòng)物：將檢疫合格的20只NIH小鼠全部納入試驗(yàn)組，20只/組，雌雄各半；小鼠隔夜禁食不禁水約16h，試驗(yàn)組小鼠按0.2mL/10g體重灌胃給予50mg/mL受試液1次。
3. 劑量設(shè)計(jì)：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)配制濃度為50mg/mL的受試液，按小鼠zui大灌胃容量0.2mL/10g體重，灌胃1次，劑量為1000mg/kg體重。
4. 觀察指標(biāo)：每天觀察和記錄所有動(dòng)物的死亡情況、中毒癥狀及中毒反應(yīng)的起始時(shí)間、嚴(yán)重程度、持續(xù)時(shí)間、是否可逆等，連續(xù)觀察14d。
三、統(tǒng)計(jì)分析
對(duì)動(dòng)物的體重進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理并列表說明，原始數(shù)據(jù)以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示（），采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)方差分析進(jìn)行組間差異顯著性檢驗(yàn)。
四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)（見表1）：動(dòng)物在試驗(yàn)期間均未見異常反應(yīng)，無死亡，體重正常增長(zhǎng)。試驗(yàn)組小鼠體重在各測(cè)定時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組比較無顯著性差異(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束，動(dòng)物解剖肉眼觀察未見臟器發(fā)生病變。樣品對(duì)小鼠的急性經(jīng)口LD50﹥1000mg/kg體重。
五、附數(shù)據(jù)表
表1 樣品的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)結(jié)果（n=10）
組別 | 劑量 (mg/kg) | 性別 | 體重（g） | 死亡率（%） | ||||
d0 | d1 | d3 | d7 | d14 | ||||
試驗(yàn)組 | 1000 | ♂ | 19.3±0.3 | 21.3±1.5 | 23.7±1.3 | 28.9±1.7 | 31.2±2.0 | 0 |
♀ | 19.7±0.5 | 22.1±1.4 | 25.4±1.5 | 29.3±2.3 | 34.4±1.3 | 0 | ||
中科檢測(cè)是根據(jù)國科控股、國科控股(CASH)的總體戰(zhàn)略和布局調(diào)整，中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所分析測(cè)試中心轉(zhuǎn)制為獨(dú)立法人的第三方檢測(cè)公司。空氣凈化器檢測(cè)引入空氣凈化器新國標(biāo)制定技術(shù)團(tuán)隊(duì)，助力中科檢測(cè)建設(shè)為國內(nèi)影響力*的空氣凈化器檢測(cè)機(jī)構(gòu)。
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