化妝品體外抗炎功效檢測

檢測原理與實驗模型構建

化妝品體外抗炎功效檢測基于脂多糖（LPS）誘導巨噬細胞炎癥模型，通過模擬皮膚炎癥反應的病理生理過程，評估受試物對炎癥因子釋放的抑制作用。實驗選用小鼠單核巨噬細胞RAW 264.7作為模型細胞，該細胞在LPS刺激下可激活NF-κB信號通路，大量分泌一氧化氮(NO)、白細胞介素-6(IL-6)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎癥介質，其釋放水平與炎癥程度呈正相關。

模型構建關鍵參數：

細胞接種密度：5×10? cells/孔(96孔板)

LPS刺激濃度：1μg/mL(Sigma-Aldrich L2630)

受試物處理時間：預處理2h后聯合LPS刺激24h

陽性對照：地sai米松(1μmol/L，抑制率≥80%)

實驗需設置5個濃度梯度(0.01%~1%)及空白對照組，通過MTT法驗證細胞存活率>80%，確保檢測結果不受細胞毒性干擾。

核心檢測指標與方法學驗證

一氧化氮(NO)釋放量測定

采用Griess試劑顯色法(Sigma-Aldrich G4410)定量檢測細胞上清液中NO代謝產物亞硝酸鹽含量。檢測流程包括：

樣本預處理：取50μL細胞上清液與等體積Griess試劑混合

孵育條件：37℃避光反應15min

檢測儀器：酶標儀(Thermo Multiskan FC)540nm波長測定吸光度

計算方法：以亞xiao酸鈉標準曲線(0-100μmol/L)推算NO濃度，炎癥抑制率=(模型組均值-受試組均值)/(模型組均值-空白組均值)×100%

方法學驗證要求：標準曲線R2>0.99.日內精密度RSD<5%，回收率90%~110%。

炎癥因子(IL-6/TNF-α)水平檢測

采用雙抗體夾心ELISA法(R&D Systems試劑盒)，具體參數如下：

IL-6檢測范圍：7.8~500pg/mL，最di檢出限3.9pg/mL

TNF-α檢測范圍：15.6~1000pg/mL，最di檢出限7.8pg/mL

操作步驟：樣本稀釋→加樣孵育→洗板→酶標二抗結合→顯色(TMB底物)→終止反應(2mol/L H?SO?)→450nm讀數

數據要求：受試組IL-6/TNF-α水平較模型組降低≥30%，且差異具有統計學意義(獨立樣本t檢驗，p<0.05)

標準依據與質量控制體系

檢測全程嚴格遵循OECD TG 442E（2018）《皮膚刺激性/腐蝕性體外檢測方法》 及GB/T 35892-2018《化妝品體外3D皮膚模型刺激性測試方法》。關鍵質量控制措施包括：

細胞系認證：使用STR鑒定的RAW 264.7細胞(ATCC TIB-71)，傳代次數控制在20代以內

試劑溯源：LPS內毒素活性≥1×10? EU/mg，ELISA試劑盒批內變異系數<10%

環境控制：CO?培養箱(37℃±0.5℃，5% CO?)，超凈工作臺(ISO 5級)

數據有效性：每個濃度設置3復孔，實驗重復3次，組內變異系數<15%

檢測流程與結果判定標準

完整實驗流程

細胞準備：復蘇RAW 264.7細胞，用含10%胎牛血清的DMEM培養基傳代培養

受試物處理：將化妝品樣品用培養基稀釋至設定濃度，經0.22μm濾膜除菌

炎癥誘導：加入LPS(終濃度1μg/mL)刺激24h，收集細胞上清液

指標檢測：同步測定NO(Griess法)和IL-6/TNF-α(ELISA法)

數據分析：采用GraphPad Prism 9.0進行統計學分析，計算IC??值

結果判定標準

注：判定強效需同時滿足NO抑制率≥50%且IL-6/TNF-α抑制率≥40%

檢測機構技術能力

中科檢測實驗室具備CNAS認可資質(證書編號CNAS L22006)，擁有完善的體外抗炎檢測技術平臺，包括：

多因子檢測系統：Luminex xMAP 200(可同時檢測10種炎癥因子)

高內涵成像儀：PerkinElmer Operetta CLS(細胞形態學分析)

自動化工作站：Beckman Biomek 4000(樣本前處理)

實驗室近3年完成化妝品抗炎檢測項目超500批次，涵蓋面霜、精華液、面膜等劑型，數據通過率達92.3%。典型案例顯示，某含馬齒莧提取物的舒緩精華液在0.5%濃度下對NO抑制率達62.7%，IL-6抑制率58.3%，均優于行業平均水平(NO抑制率41.2%)。

應用場景與行業價值

體外抗炎檢測主要應用于敏感肌修復類、抗痘類及曬后修復類化妝品的功效驗證，可為企業提供以下技術支持：

配方優化：篩選抗炎活性成分(如積雪草苷、紅沒藥醇)的最jia添加量

宣稱合規：滿足《化妝品功效宣稱評價規范》中“舒緩"功效的檢測要求

市場競爭：通過第三方檢測數據增強產品競爭力，如某國際品牌通過該檢測使產品溢價提升20%

隨著消費者對化妝品安全性要求的提高，體外抗炎檢測已成為功效評價的核心項目。實驗室建議企業在產品開發階段即引入該檢測，結合人體斑貼試驗形成完整證據鏈，既確保產品合規性，又提升市場信任度。